Perspectives du marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire :
Le marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire était évalué à 4,48 milliards USD en 2025 et devrait atteindre 10,04 milliards USD d'ici 2035, avec un TCAC d'environ 8,4 % sur la période de prévision, soit entre 2026 et 2035. En 2026, le marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire est estimé à 4,82 milliards USD.
Clé Traitement de l'angio-œdème héréditaire Résumé des informations sur le marché:
Points forts régionaux :
- L'Amérique du Nord domine le marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire avec une part de marché de 53,5 %, propulsée par l'essor de la médecine de précision et la demande croissante de soins de santé personnalisés, favorisant l'innovation d'ici 2026-2035.
Analyses sectorielles :
- Le segment des pharmacies hospitalières devrait connaître une croissance considérable entre 2026 et 2035, stimulé par le besoin de soins spécialisés lors de crises sévères d'AOH nécessitant une intervention immédiate.
- Le segment adulte du marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire devrait détenir plus de 51 % d'ici 2035, porté par une prévalence et une gravité accrues des crises, augmentant ainsi la demande de traitement.
Principales tendances de croissance :
- Augmentation des cas d'AOH
- Progrès technologiques en matière de diagnostic et développement de nouveaux médicaments
Défis majeurs :
- Réglementation stricte sur les nouveaux traitements contre l'AOH
- Coût élevé du traitement
- Acteurs clés :BioCryst Pharmaceuticals, Inc., Biomarin, CSL Behring LLC.
Mondial Traitement de l'angio-œdème héréditaire Marché Prévisions et perspectives régionales:
Taille du marché et projections de croissance :
- Taille du marché 2025 : 4,48 milliards USD
- Taille du marché 2026 : 4,82 milliards USD
- Taille du marché projetée : 10,04 milliards USD d'ici 2035
- Prévisions de croissance : TCAC de 8,4 % (2026-2035)
Principales dynamiques régionales :
- Plus grande région : Amérique du Nord (part de 53,5 % d’ici 2035)
- Plus forte croissance : Europe
- Pays dominants : États-Unis, Allemagne, Japon, Royaume-Uni, France
- Pays émergents : Chine, Inde, Japon, Corée du Sud, Singapour
Last updated on : 26 August, 2025
Le marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire connaît une croissance rapide, stimulé par les avancées thérapeutiques, l'amélioration du diagnostic et la sensibilisation croissante à la maladie. De plus, l'accessibilité croissante aux nouveaux produits biologiques, aux thérapies géniques et aux traitements préventifs visant à réduire la fréquence et la gravité des crises d'AOH stimule également la croissance du marché. Selon le Rare Disease Advisor, l'angio-œdème héréditaire touche une personne sur 50 000 dans le monde.
L'essor des associations de défense des patients, les désignations de médicaments orphelins et la promotion du développement de médicaments pour les maladies rares stimulent l'expansion du marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire. Les essais cliniques en cours axés sur des solutions curatives à long terme et la réponse à la demande croissante de traitements sont deux facteurs particulièrement explorés par les acteurs du marché. Par exemple, en février 2024, KalVista Pharmaceuticals, Inc. a annoncé les résultats positifs de l'essai clinique de phase 3 KONFIDENT. KONFIDENT a démontré l'efficacité statistiquement et cliniquement significative du sébétralstat comme traitement oral à la demande pour l'AOH. Les approches de médecine personnalisée et les avancées de la recherche génomique devraient façonner l'avenir du marché.
Moteurs de croissance et défis du marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire :
Moteurs de croissance
- Augmentation des cas d'AOH : Un article publié par le Rare Disease Advisor en juin 2022 indique que les épisodes d'AOH entraînent entre 15 000 et 30 000 admissions annuelles aux urgences aux États-Unis. La sensibilisation accrue à la maladie entraîne un nombre croissant de diagnostics, ce qui accroît la demande de traitements efficaces. Cette augmentation des cas est également attribuée à une meilleure compréhension des facteurs génétiques de la maladie. Cela permet un dépistage et une intervention précoces, ce qui stimule le marché des thérapies visant à gérer les symptômes et à prévenir les crises. L'augmentation du nombre de patients devrait stimuler la demande de prise en charge des symptômes aigus et de mesures préventives pour réduire la fréquence des crises.
- Progrès technologiques en matière de diagnostic et de développement de nouveaux médicaments : Les innovations en biotechnologie, notamment l'édition génomique, les anticorps monoclonaux et les produits biologiques, ont conduit à la création de thérapies plus ciblées pour la prise en charge de l'AOH. Ces avancées permettent de mettre au point des traitements qui non seulement soulagent les symptômes, mais préviennent également les crises. De plus, l'amélioration des formulations médicamenteuses rend les traitements plus accessibles aux patients. En janvier 2024, Pharvaris a annoncé que la FDA américaine avait levé la suspension clinique de la demande d'autorisation de mise sur le marché (IND) du déucrictibant pour le traitement prophylactique des crises d'AOH. Avec l'émergence continue de nouveaux médicaments et les avancées technologiques, le marché de l'AOH est voué à une croissance significative, avec des traitements mieux ciblés.
Défis
- Réglementation stricte concernant les nouveaux traitements contre l'AOH :Cela représente un défi majeur pour le marché, car le processus d'approbation des nouveaux traitements est souvent long et complexe en raison du besoin important d'essais cliniques pour garantir leur sécurité et leur efficacité. Les autorités réglementaires imposent des normes rigoureuses, ce qui peut retarder l'introduction de nouveaux traitements et limiter l'accès aux options thérapeutiques pour les patients atteints d'AOH.
- Coût élevé du traitement :L'un des principaux défis auxquels est confronté le marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire est la hausse du coût des traitements avancés de l'AOH. En raison de la nature spécialisée des médicaments et de la faible population de patients ciblés, de nombreuses thérapies actuelles sont extrêmement coûteuses. Cela crée des obstacles financiers pour les patients et les systèmes de santé, limitant l'accès à des traitements efficaces, principalement dans les régions où les ressources sanitaires sont limitées.
Taille et prévisions du marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire :
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
|
Année de base |
2025 |
|
Période de prévision |
2026-2035 |
|
TCAC |
8,4% |
|
Taille du marché de l'année de base (2025) |
4,48 milliards de dollars |
|
Taille du marché prévue pour l'année (2035) |
10,04 milliards USD |
|
Portée régionale |
|
Segmentation du marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire :
Canal de distribution (Pharmacies hospitalières, parapharmacies et pharmacies de détail, pharmacies en ligne)
Par canal de distribution, le marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire devrait connaître une croissance TCAC considérable au cours de la période de prévision. Le besoin de soins spécialisés pour la prise en charge des crises d'AOH sévères et aiguës nécessite souvent une intervention médicale immédiate et l'administration de thérapies innovantes, notamment des inhibiteurs de C1. Les hôpitaux disposent des ressources nécessaires pour gérer ces urgences, notamment des outils de diagnostic et des professionnels de santé qualifiés et formés à la prise en charge des maladies rares. La prévalence croissante de l'AOH a entraîné une augmentation du nombre de consultations hospitalières, tant pour les soins d'urgence que pour le suivi régulier.
L'augmentation du nombre d'essais cliniques et du développement de nouvelles thérapies menées en milieu hospitalier stimule également la croissance de ce segment. Les hôpitaux sont des centres de traitements innovants, tels que les thérapies géniques, initialement introduites dans le cadre de programmes d'essais cliniques. De plus, l'adoption de protocoles thérapeutiques plus avancés en milieu hospitalier, tels que les thérapies de précision et la médecine personnalisée, devrait améliorer les résultats pour les patients. Le développement de centres spécialisés dans le traitement de l'AOH au sein des hôpitaux devrait également stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision.
Tranche d'âge (pédiatrique, adulte, gériatrique)
Le segment adulte devrait représenter plus de 51 % du marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire d'ici fin 2035. Ce segment est principalement influencé par des facteurs tels que l'apparition ou le diagnostic tardif de l'AOH, dont les symptômes sont identifiés plus précisément à l'âge adulte. De plus, les adultes ont tendance à connaître des crises plus fréquentes et plus graves, ce qui accroît la demande de traitements préventifs et aigus. Des facteurs liés au mode de vie, tels que le stress, les changements hormonaux et la pression professionnelle, sont également à l'origine des crises d'AOH, contribuant ainsi à la croissance du segment.
Des plans de traitement sur mesure, grâce aux avancées de la médecine personnalisée, basés sur les profils génétiques et symptomatiques, garantissent une meilleure prise en charge de la maladie chez les patients adultes. Par ailleurs, le développement de traitements prophylactiques à long terme et une utilisation accrue des thérapies auto-administrées sont attendus sur le marché. Cela permettra aux patients adultes de gérer leur maladie de manière plus autonome et devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Notre analyse approfondie du marché comprend les segments suivants :
|
Type de traitement |
|
|
Voie d'administration |
|
|
Tranche d'âge |
|
|
Canal de distribution |
|
Vishnu Nair
Responsable du développement commercial mondialPersonnalisez ce rapport selon vos besoins — contactez notre consultant pour des informations et des options personnalisées.
Analyse régionale du marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire :
Analyse du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait représenter la plus grande part du chiffre d'affaires, soit 53,5 % d'ici 2035. Ce marché englobe les thérapies conçues pour traiter les maladies héréditaires liées à des mutations génétiques. Cela comprend les thérapies géniques, les thérapies de remplacement enzymatique et les technologies d'édition génomique. L'essor de la médecine de précision et des soins de santé personnalisés a stimulé la demande pour ces traitements dans la région. De plus, la présence d'acteurs de premier plan, leurs activités de R&D et leurs développements de produits stimulent considérablement la croissance du marché dans la région. Par exemple, en mars 2024, Astria Therapeutics a annoncé les premiers résultats positifs de la preuve de concept de l'essai clinique de phase 1b/2 ALPHA-STAR évaluant STAR-0215. Il s'agit d'un anticorps monoclonal inhibiteur de la kallicréine plasmatique, utilisé chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH).
La Bibliothèque nationale de médecine a mené une enquête en ligne auprès de médecins américains. L'enquête a révélé qu'environ 1 230 à 1 331 personnes aux États-Unis ont souffert d'AOH-nl-C1INH entre mai 2019 et avril 2020. En raison de l'augmentation du nombre de cas d'AOH depuis 2020, le marché américain connaît une croissance significative, stimulée par l'amélioration du diagnostic de cette maladie génétique rare. Les principaux acteurs du marché se concentrent sur le développement de nouveaux produits biologiques pour apporter des solutions à long terme. Le marché est également soutenu par des politiques de remboursement favorables et des recherches cliniques continues.
Grâce à de meilleures pratiques diagnostiques et à un meilleur accès aux traitements avancés au Canada, le marché de l'AOH connaît une croissance constante au pays. Un système de santé robuste et un soutien gouvernemental continu au traitement des maladies rares stimulent également le marché. Les entreprises du pays investissent de plus en plus dans le développement de dispositifs avancés. En novembre 2021, BioCryst Pharmaceutical, Inc., Royalty Pharma plc et OMERS Capital Markets ont annoncé un nouveau financement de 350 millions de dollars américains pour BioCryst. Ces fonds supplémentaires visent à poursuivre le développement du BCX9930 et à soutenir le lancement mondial d'ORLADEYO.
Statistiques du marché européen
La sensibilisation accrue à la maladie et l'amélioration des taux de diagnostic, ainsi que le développement de nouvelles thérapies par les principaux acteurs de la région, stimulent le marché européen de manière constante. Des établissements de santé et des cadres réglementaires bien établis favorisent le développement et l'adoption de médicaments orphelins pour les maladies rares, dont l'AOH. L'Allemagne, l'Italie et la France sont les principaux contributeurs à la croissance du marché régional. Des acteurs de premier plan présentent également de nombreux développements dans la région. Par exemple, en décembre 2023, Otsuka Pharmaceuticals Co., Inc. a conclu un accord de licence par lequel Otsuka a acquis les droits exclusifs de commercialisation du candidat médicament Ionis contre l'AOH, le donidalorsen, en Europe. Des organisations, dont l'Agence européenne des médicaments, et des groupes de défense des maladies rares jouent un rôle essentiel pour faciliter l'approbation et le remboursement des traitements contre l'AOH.
Le système de santé allemand facilite le diagnostic et le traitement précoces des maladies rares, dont l'AOH. Selon la Bibliothèque nationale de médecine, en janvier 2024, environ 1 700 patients souffraient d'AOH en Allemagne. Les organismes de réglementation et les systèmes d'assurance maladie du pays jouent également un rôle important pour garantir l'accès des patients à ces traitements avancés. La présence d'acteurs de premier plan sur le marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire stimule également considérablement la croissance. La France met l'accent sur les soins centrés sur le patient et la disponibilité de traitements innovants, en plus de sa couverture complète et du soutien public apporté aux maladies rares. Ces facteurs contribuent au succès du marché national. Des organismes tels que le Plan national maladies rares (PNMR) français soutiennent la recherche, le diagnostic et la prise en charge des patients atteints de maladies telles que l'AHE. De plus, le vaste réseau français de centres spécialisés dans les maladies rares garantit aux patients une prise en charge et une prise en charge adaptées. Par conséquent, le marché français devrait connaître une croissance considérable dans les années à venir.
Principaux acteurs du marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire :
- Attune Pharmaceuticals
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Principales offres de produits
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
- Biomarin
- CSL Behring LLC
- Intellia Therapeutics
- Ionis Pharmaceuticals
- KalVista Pharmaceuticals, Inc.
- Pharming Healthcare, Inc.
- Pharvaris
Le marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire est dominé par plusieurs entreprises clés, qui façonnent considérablement le paysage des traitements innovants. Ces entreprises se concentrent à la fois sur les traitements aigus et prophylactiques. En septembre 2021, Cycle Pharmaceuticals a annoncé le lancement de l'injection de SAJAZIR, une nouvelle option thérapeutique pour les patients atteints d'angio-œdème héréditaire. Ce traitement a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La concurrence sur le marché du traitement de l'angio-œdème héréditaire s'est intensifiée ces dernières années. Les entreprises cherchent à différencier leurs produits en améliorant leur efficacité, leur sécurité et leur facilité d'utilisation. Voici quelques-unes de ces entreprises de premier plan :
Développements récents
- En janvier 2024, Ionis Pharmaceuticals, Inc. a annoncé des résultats positifs pour l'étude de phase 3 OASIS-HAE sur le donidalorsen chez les personnes atteintes d'angio-œdème héréditaire.
- En mars 2023, Intellia Therapeutics a reçu l'autorisation de la FDA pour une demande d'autorisation de mise sur le marché (IND) pour le NTLA-2002. Il s'agit d'un candidat à l'édition génomique in vivo conçu pour inactiver le gène cible et prévenir les crises d'AOH après un traitement à dose unique.
- En novembre 2022, BioCryst Pharmaceuticals, Inc. a reçu l'autorisation de mise sur le marché du ministère israélien de la Santé pour ORLADEYO, administré par voie orale une fois par jour, afin de prévenir les crises d'AOH.
- En juillet 2021, Orchard Therapeutics et Pharming Group N.V. ont annoncé une collaboration stratégique pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation d'OTL-105, pour le traitement de l'angio-œdème héréditaire.
- Report ID: 6520
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
- Obtenez des informations détaillées sur des segments/régions spécifiques
- Demandez la personnalisation du rapport pour votre secteur
- Découvrez nos tarifs spéciaux pour les startups
- Demandez une démonstration des principales conclusions du rapport
- Comprenez la méthodologie de prévision du rapport
- Renseignez-vous sur le support et les mises à jour après l’achat
- Demandez des ajouts d’intelligence au niveau de l’entreprise
Vous avez des besoins spécifiques en données ou des contraintes budgétaires ?
Demande avant d’acheterQuestions fréquemment posées (FAQ)
Traitement de l'angio-œdème héréditaire Portée du rapport de marché
L'échantillon GRATUIT comprend un aperçu du marché, des tendances de croissance, des graphiques et tableaux statistiques, des estimations prévisionnelles et bien plus encore.
Contactez notre expert
Droits d’auteur © 2025 Research Nester. Tous droits réservés.
