Taille et part de marché de la reprogrammation cellulaire, par type de produit (cellules souches pluripotentes induites, cellules souches adultes, cellules souches embryonnaires humaines, petites cellules souches de type embryonnaire) ; types de cellules dérivées (fibroblastes, cellules amniotiques, hépatocytes, kératinocytes) ; application (développement de médicaments, médecine régénérative) ; type de reprogrammation (épiforme, ARN, rétrovirus, lentivirus, virus de Sendai) - Analyse de l'offre et de la demande mondiales, prévisions de croissance, rapport statistique 2025-2037

  • ID du Rapport: 5835
  • Date de Publication: Jun 20, 2025
  • Format du Rapport: PDF, PPT

Taille du marché mondial, prévisions et tendances clés pour la période 2025-2037

Le marché de la reprogrammation cellulaire représentait plus de 405,62 millions USD en 2024 et devrait dépasser 1,15 milliard USD d'ici 2037, avec un TCAC de plus de 8,4 % sur la période de prévision, soit entre 2025 et 2037. En 2025, la taille du secteur de la reprogrammation cellulaire est estimée à 434,58 millions USD.

Cette croissance s'explique par la charge croissante du cancer à l'échelle mondiale. Les pays en développement pourraient supporter une part disproportionnée du coût de l'incidence, de la morbidité et de la mortalité liées au cancer, en raison de la hausse de la pollution atmosphérique, d'une alimentation déséquilibrée, de la consommation d'alcool, du tabagisme et de la sédentarité. Selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), on prévoit plus de 35 millions de nouveaux cas de cancer en 2050, soit une augmentation de 77 % par rapport aux 20 millions de cas prévus en 2022.

Les progrès technologiques devraient stimuler la croissance du marché. Par exemple, des chercheurs ont rapporté avoir utilisé une technique de reprogrammation cellulaire pour créer des réseaux neuronaux imitant des caractéristiques spécifiques des cellules humaines, ce qui pourrait faciliter le développement de nouveaux traitements contre les neuropathies.

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Moteurs de croissance

  • Popularité croissante de la médecine personnalisée - En évaluant d'abord la sécurité des médicaments déjà approuvés sur des cellules de patients reprogrammées de manière personnalisée avant leur administration, la reprogrammation pourrait contribuer à la médecine de précision, qui vise à fournir un traitement médical individualisé.

    De plus, chaque patient a des besoins médicaux différents ; par conséquent, un traitement médical généralisé peut ne pas convenir à tous. La médecine personnalisée traite les patients de manière très spécifique, plus efficace et plus ciblée.
  • Prévalence croissante des maladies neurodégénératives - Les maladies neurodégénératives liées à l'âge et d'autres maladies à apparition tardive ont été bien modélisées en culture cellulaire, ce qui facilite l'étude du vieillissement et la création de nouvelles approches thérapeutiques. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 55 millions de personnes dans le monde souffrent actuellement de démence, dont plus de 60 % résident dans des pays à revenu faible ou intermédiaire.
  • Augmentation de la population gériatrique : La reprogrammation possède l'incroyable capacité d'invalider certains traits cellulaires et moléculaires liés au vieillissement et peut également améliorer la compréhension des mécanismes du vieillissement humain et contribuer à la découverte de médicaments anti-âge. Par exemple, plus de 770 millions de personnes dans le monde étaient âgées de 65 ans ou plus en 2022, soit environ 9 % de la population mondiale. De plus, la reprogrammation cellulaire présente de nombreux avantages, tels que la capacité à régénérer les tissus endommagés et le vaste potentiel d'applications thérapeutiques futures qui stimulent la croissance du marché de la reprogrammation cellulaire.

Défis

  • Exigences réglementaires strictes - Le respect de conditions strictes et durables de culture cellulaire est nécessaire pour que les cellules iPS et la reprogrammation cellulaire produisent des cellules iPS de qualité supérieure destinées à un usage médical. Ces exigences réglementaires strictes freinent la croissance du marché de la programmation cellulaire.
  • La complexité technique peut accroître le besoin d'expertise spécialisée et limiter son accès aux chercheurs manquant de ressources.
  • Le coût élevé de la reprogrammation cellulaire peut limiter son adoption et freiner la croissance du marché.

Marché de la reprogrammation cellulaire : principales perspectives

Attribut du rapport Détails

Année de base

2024

Année de prévision

2025-2037

TCAC

8,4%

Taille du marché de l'année de base (2024)

405,62 millions USD

Taille du marché prévue pour l'année 2037

1,15 milliard de dollars

Portée régionale

  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Malaisie, Australie, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique)
  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, pays nordiques, reste de l'Europe)
  • Amérique latine (Mexique, Argentine, Brésil, reste de l'Amérique latine)
  • Moyen-Orient et Afrique (Israël, Afrique du Nord du CCG, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique)

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Segmentation de la reprogrammation cellulaire

Type de produit (Cellules souches pluripotentes induites, cellules souches adultes, cellules souches embryonnaires humaines, petites cellules souches de type embryonnaire)

Le segment des cellules souches pluripotentes induites sur le marché de la reprogrammation cellulaire devrait générer une part de marché importante de 45 % dans les années à venir, grâce à leur utilisation croissante par les scientifiques et les chercheurs. Les cellules souches pluripotentes induites sont utilisées par les scientifiques et les chercheurs modernes pour étudier le développement humain et ont été appliquées à de nombreuses recherches scientifiques et essais cliniques, notamment ceux portant sur la modélisation des maladies, la médecine régénérative, la cytotoxicité des médicaments et les études de découverte.

Le développement des cellules souches pluripotentes induites a également révolutionné la recherche sur les cellules souches et créé de nouvelles opportunités prometteuses pour améliorer le traitement du cancer, comprendre la progression tumorale et les thérapies cellulaires. De plus, l'utilisation thérapeutique des cellules souches pluripotentes induites (CSPi) dans plusieurs pathologies suscite un vif optimisme, les chercheurs pouvant désormais étudier les caractéristiques des maladies et leur évolution en culture cellulaire grâce à des cellules pathogènes produites à partir de cellules de patients.

Utilisateurs finaux (hôpitaux, organismes de recherche, tests de toxicité)

Le segment des organismes de recherche sur le marché de la reprogrammation cellulaire devrait conquérir une part importante dans les années à venir. Pour les scientifiques qui se consacrent à la recherche sur les cellules souches, des techniques avancées de reprogrammation cellulaire ont été créées, un domaine fascinant de l'ingénierie biomédicale impliquant la conversion directe d'une cellule adulte d'un type à un autre. Par exemple, des informations complémentaires concernant la reprogrammation des cellules souches naïves ont été mises à la disposition des chercheurs du groupe de recherche Épigénétique de l'Institut Babraham. Ce groupe décrit les régulateurs essentiels de la reprogrammation pour une méthode plus efficace de production de cellules souches pluripotentes naïves humaines.

Notre analyse approfondie du marché mondial de la reprogrammation cellulaire inclut les segments suivants :

   Type de produit

  • Cellules souches pluripotentes induites
  • Cellules souches adultes
  • Cellules souches embryonnaires humaines
  •  Petites cellules souches de type embryonnaire

  Utilisateurs finaux

  • Hôpitaux
  • Organismes de recherche
  • Test de toxicité

Types de cellules dérivées

  • Fibroblastes
  • Cellules amniotiques
  • Hépatocytes
  • Kératinocytes

     Application

  • Développement de médicaments
  •  Médecine régénérative

    Type de reprogrammation

  • Épiforme, ARN
  • Rétrovirus
  • Lentivirus
  • Basé sur le virus Sendai
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Responsable du développement commercial mondial

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Synthèse régionale de l'industrie de la reprogrammation cellulaire

Prévisions du marché nord-américain

L'industrie nord-américaine devrait détenir la plus grande part de chiffre d'affaires d'ici 2037, avec 44 % de parts de marché, grâce à l'adoption croissante des solutions cloud. Le cloud computing gagne en popularité aux États-Unis, car il améliore considérablement la communication entre les patients, les prestataires de soins et les acteurs du secteur de la santé. Par exemple, d'ici 2026, plus de 65 % des hôpitaux et systèmes de santé américains auront probablement mis en œuvre une stratégie de gestion de la chaîne d'approvisionnement basée sur le cloud, ce qui contribuera à améliorer la prise de décision, à accroître l'agilité et l'efficacité, et à rationaliser les procédures. Cela pourrait stimuler la demande en reprogrammation cellulaire, les chercheurs s'appuyant largement sur les plateformes cloud pour leurs études.

Statistiques du marché Asie-Pacifique

Le marché de la reprogrammation cellulaire en Asie-Pacifique devrait se classer au deuxième rang sur la période de prévision, grâce aux avancées croissantes de la recherche biomédicale. De plus, les investissements substantiels réalisés par le gouvernement indien dans la recherche et le développement en génie biomédical ouvrent de nouvelles perspectives à la recherche biomédicale, actuellement redéfinie par des avancées révolutionnaires dans le domaine des traitements géniques et cellulaires.

Par ailleurs, le gouvernement indien a manifesté son intérêt pour les cellules souches et la médecine régénérative, bien que ce domaine en soit encore à ses balbutiements. Cependant, plusieurs avancées encourageantes ont été constatées et l'intérêt pour l'innovation et l'entrepreneuriat a été suscité.

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Les entreprises qui dominent le paysage de la reprogrammation cellulaire

    • Bio-Techne
      • Présentation de l'entreprise
      • Stratégie commerciale
      • Principales offres de produits
      • Performance financière
      • Indicateurs clés de performance
      • Analyse des risques
      • Développement récent
      • Présence régionale
      • Analyse SWOT
    • Human Longevity Inc.
    • Lineage Cell Therapeutics
    • Mésoblaste
    • Advanced Cell Technology Inc.
    • Lonza
    • STEMCELL Technologies Inc.
    • Astellas Pharma Inc.
    • ALSTEM
    • Mogrify Limited

Développements récents

  • Mogrify Limited - Mogrify Limited et Astellas Pharma Inc. ont annoncé une collaboration pour mener des recherches sur des approches de médecine régénérative in vivo afin de traiter la perte auditive neurosensorielle. Cette collaboration visera à identifier de nouvelles combinaisons de facteurs impliqués dans la différenciation cellulaire pour générer de nouvelles cellules ciliées cochléaires.
  • Mesoblast - Mesoblast a annoncé un partenariat avec le Blood and Marrow Transplant Clinical Trials Network (BMT CTN) pour une investigation clinique et la réalisation d'une étude visant à évaluer Ryoncil chez les personnes de 12 ans et plus n'ayant pas répondu aux traitements de première intention tels que les corticoïdes ou le ruxolitinib.
  • Report ID: 5835
  • Published Date: Jun 20, 2025
  • Report Format: PDF, PPT

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Questions fréquemment posées (FAQ)

En 2025, la taille de l’industrie de la reprogrammation cellulaire est estimée à 434,58 millions USD.

Le marché de la reprogrammation cellulaire représentait plus de 405,62 millions de dollars US en 2024 et devrait dépasser 1,15 milliard de dollars US d'ici 2037, avec un TCAC de plus de 8,4 % sur la période de prévision (2025-2037). La popularité croissante de la médecine personnalisée, la prévalence croissante des maladies neurodégénératives et l'augmentation de la population gériatrique stimuleront la croissance du marché.

L'industrie nord-américaine devrait détenir la plus grande part de revenus, soit 44 %, d'ici 2037, grâce à l'adoption croissante de solutions basées sur le cloud dans la région.

Les principaux acteurs du marché sont Bio-Techne, Human Longevity Inc., Lineage Cell Therapeutics, Mesoblast, Advanced Cell Technology Inc, Lonza, STEMCELL Technologies Inc., Astellas Pharma Inc., ALSTEM, Mogrify Limited et d'autres.
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Radhika Pawar
Radhika Pawar
Analyste Principal en Recherche
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