Perspectives du marché de la fabrication de vecteurs de virus adéno-associés :
Le marché de la fabrication de vecteurs de virus adéno-associés représentait plus de 1,37 milliard USD en 2025 et devrait dépasser 8,63 milliards USD d'ici 2035, avec un TCAC de plus de 20,2 % sur la période de prévision, soit entre 2026 et 2035. En 2026, la taille du secteur de la fabrication de vecteurs de virus adéno-associés est estimée à 1,62 milliard USD.
Clé Fabrication de vecteurs de virus adéno-associés Résumé des informations sur le marché:
Points forts régionaux :
- L'Amérique du Nord détient 54,60 % du marché de la fabrication de vecteurs de virus adéno-associés, grâce à de solides réseaux entre instituts de recherche, entreprises biopharmaceutiques et collaborations universitaires, favorisant une croissance robuste d'ici 2035.
- Le marché de la fabrication de vecteurs de virus adéno-associés en Asie-Pacifique connaîtra une croissance exceptionnelle d'ici 2035, grâce aux investissements majeurs des entreprises pharmaceutiques et aux stratégies gouvernementales.
Analyses sectorielles :
- Le segment des troubles neurologiques devrait conquérir une part considérable d'ici 2035, stimulé par la prévalence croissante des affections neurologiques dans les pays à revenu faible et intermédiaire.
- Le segment des vaccins du marché de la fabrication de vecteurs de virus adéno-associés devrait conquérir plus de 57,8 % des parts d'ici 2035, grâce à l'accent mis à l'échelle mondiale sur la prévention des maladies infectieuses par la vaccination.
Principales tendances de croissance :
- Besoin accru de thérapies géniques
- Contributions des entreprises biopharmaceutiques
Défis majeurs :
- Prix de fabrication élevé
- Présence de réglementations strictes
- Acteurs clés :BioMarin Pharmaceutical, Oxford BioMedica, YPOSKESI, Sarepta Therapeutics.
Mondial Fabrication de vecteurs de virus adéno-associés Marché Prévisions et perspectives régionales:
Taille du marché et projections de croissance :
- Taille du marché 2025 : 1,37 milliard USD
- Taille du marché 2026 : 1,62 milliard USD
- Taille du marché projetée : 8,63 milliards USD d'ici 2035
- Prévisions de croissance : TCAC de 20,2 % (2026-2035)
Dynamiques régionales clés :
- La plus grande région : Amérique du Nord (part de 54,6 % d'ici 2035)
- Région à la croissance la plus rapide : Asie-Pacifique
- Pays dominants : États-Unis, Allemagne, Japon, Royaume-Uni, France
- Pays émergents : Chine, Inde, Brésil, Russie, Mexique
Last updated on : 26 August, 2025
Les vecteurs de virus adéno-associés (VAA) sont largement utilisés pour fournir des solutions de santé aux maladies génétiques. Selon un article publié par Molecular Therapy Methods and Clinical Development en septembre 2024, les vecteurs VAA conditionnés contiennent des cytosines méthylées avec un ratio compris entre 0 % et 1,7 %, avec une moyenne de 0,6 %. De plus, ces vecteurs comprennent également des matériaux attribués par des particules concentrées, le titre du génome vectoriel des capsides lysées traitées à la DNase I, le titre infectieux par dose infectieuse de culture tissulaire à 50 % (TCID50) et l'identification de la capside et de sa pureté par électrophorèse sur gel de polyacrylamide-dodécylsulfate de sodium, ce qui stimule la demande mondiale.
La disponibilité des vecteurs VAA dépend de leur distribution par voie maritime internationale. De plus, la communauté scientifique joue un rôle essentiel dans l'évaluation de la qualité et de la préparation virale des vecteurs, ce qui constitue un facteur déterminant pour le marché. Sur cette base, le prix du vecteur AAV est fixé par le payeur, qui inclut les coûts de fabrication et de production. À cet égard, l'organisation Addgene a indiqué dans son rapport 2025 que le prix de chaque vecteur AAV, basé sur une aliquote de 100 µL, était de 375 USD, frais de port inclus. De plus, en 2025, la faculté de médecine de l'UNC a communiqué le prix de l'action AAV pour 100 µl pour différentes zones géographiques, ce qui favorise l'expansion du marché à l'échelle mondiale.
Prix du vecteur AAV pour 100 µl
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Zones |
Prix |
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Entreprise |
340 USD |
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Enquêteurs de l'UNC |
150 USD |
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Enseignants externes |
220 USD |
Source : Faculté de médecine de l'UNC 2025
Moteurs de croissance et défis du marché de la fabrication de vecteurs de virus adéno-associés :
Moteurs de croissance
-
Besoin accru de thérapies géniques : les vecteurs AAV sont largement utilisés pour les thérapies géniques, un domaine en pleine expansion dans le secteur de la santé. Par exemple, IQVIA a indiqué dans son article de mars 2024 que les dépenses consacrées aux thérapies géniques ont atteint 5,9 milliards de dollars US en 2023, soit une hausse de 38 % par rapport à 2022. De plus, la recrudescence des maladies génétiques accroît la demande de vecteurs AAV, ce qui entraîne une croissance prolifique du marché de la fabrication de vecteurs de virus adéno-associés.
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Contributions des entreprises biopharmaceutiques : La croissance du marché dépend du soutien pertinent des organisations biopharmaceutiques. Par exemple, en octobre 2024, Virica Biotech et eXmoor Pharma ont annoncé leur dernier projet collaboratif, financé par une initiative conjointe des gouvernements britannique et canadien. L'objectif de cet accord est de stimuler la production de vecteurs adéno-associés, essentiels aux thérapies géniques, afin de réduire les coûts et d'améliorer l'accessibilité des traitements vitaux, stimulant ainsi la croissance du marché à l'échelle mondiale.
Défis
-
Coût de fabrication élevé : La production de vecteurs AAV nécessite des procédures complexes et manuelles, incluant la création rigoureuse des vecteurs, leur nettoyage et l'assurance qualité. Ces procédures sont exclusives et coûteuses, ce qui conduit à un processus de fabrication hors de prix, freinant considérablement la croissance du marché international de la fabrication de vecteurs de virus adéno-associés. De plus, ces contraintes peuvent limiter l'accessibilité et la disponibilité des vecteurs AAV, notamment pour les petites entreprises de biotechnologie et les instituts de recherche universitaires disposant de budgets insuffisants.
-
Présence d'une réglementation stricte : L'existence d'une réglementation stricte et complexe constitue un autre défi pour l'évolution du marché. Les directives réglementaires sont généralement fournies par le gouvernement et divers organismes administratifs afin de garantir une production appropriée et standardisée de vecteurs AAV. Cependant, le principal inconvénient de ces directives est que les fabricants ne respectent pas toujours toutes les politiques mentionnées, ce qui entraîne des vecteurs de mauvaise qualité. De plus, le respect des exigences réglementaires est chronophage, ce qui entraîne des coûts élevés et des retards dans la commercialisation globale.
Taille et prévisions du marché de la fabrication de vecteurs de virus adéno-associés :
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
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Année de base |
2025 |
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Période de prévision |
2026-2035 |
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TCAC |
20,2% |
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Taille du marché de l'année de base (2025) |
1,37 milliard de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année (2035) |
8,63 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation du marché de la fabrication de vecteurs de virus adéno-associés :
Application (vaccin, thérapie cellulaire, thérapie génique)
Selon les applications, le segment des vaccins devrait représenter plus de 57,8 % du marché de la fabrication de vecteurs viraux adéno-associés d'ici 2035. Les vaccins sont essentiels pour prévenir et surveiller les maladies infectieuses, et leur développement est une priorité pour le secteur de la santé à l'échelle internationale. Selon le rapport des CDC de septembre 2024, environ 4 millions de décès dans le monde sont évités chaque année grâce à la vaccination des enfants. Par ailleurs, d'ici 2030, le vaccin contre la rougeole devrait protéger près de 19 millions de vies et la vaccination contre l'hépatite B, près de 14 millions, stimulant ainsi la croissance de ce segment.
Domaine thérapeutique (Troubles neurologiques, Troubles génétiques, Maladies infectieuses, Maladies hématologiques, Troubles ophtalmiques)
Sur la base de ce domaine thérapeutique, le segment des troubles neurologiques devrait occuper une place importante sur le marché de la fabrication de vecteurs de virus adéno-associés au cours de la période de prévision. Selon le rapport de l'OMS de mars 2024, plus de 3 milliards de personnes dans le monde souffrent de troubles neurologiques. Plus de 80 % des décès et des atteintes à la santé d'origine neurologique surviennent dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. En revanche, les pays développés comptent jusqu’à 70 fois plus de spécialistes en neurologie pour 100 000 habitants que les pays en développement. Par conséquent, pour lutter contre cette maladie, la demande de vecteurs AAV augmente, ce qui contribue à la croissance du marché.
Notre analyse approfondie du marché mondial comprend les segments suivants :
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Application |
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Échelle des opérations |
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Méthode |
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Domaine thérapeutique |
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Vishnu Nair
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Analyse régionale du marché de la fabrication de vecteurs de virus associés aux adénovirus :
Analyse du marché nord-américain
L'Amérique du Nord devrait représenter plus de 54,6 % du chiffre d'affaires du marché de la fabrication de vecteurs viraux adéno-associés (VAA) d'ici fin 2035. La région dispose d'un réseau dynamique d'associations et de collaborations entre organismes de recherche, sociétés biopharmaceutiques et institutions universitaires, qui assurent le lancement et l'expansion de produits et services pour stimuler le marché. Par exemple, en mai 2022, Catalent a présenté sa dernière plateforme UpTempo Virtuoso, destinée à l'expansion et à la fabrication CGMP de vecteurs viraux adéno-associés (VAA). Cette plateforme régule et rationalise les étapes inefficaces de la fabrication des AAV afin de réduire sciemment le délai entre le développement génique et la clinique et de permettre une première évaluation clinique rapide chez l'homme.
Le marché américain est impacté positivement par l'adoption des directives et principes de la FDA, essentiels au développement, à la fabrication et à l'approbation des thérapies géniques. Selon le rapport de la FDA de décembre 2022, Luxturna a été approuvé pour le traitement de la dystrophie rétinienne associée à une mutation bi-allélique du gène RPE65, Zolgensma pour le traitement de l'amyotrophie spinale et Hemgenix pour le traitement de l'hémophilie B chez l'adulte, comme produits de thérapie génique. De plus, des essais de phase précoce et avancée, des protocoles d'étude, des contrôles externes et historiques, ainsi que des données probantes ont été réalisés pour garantir l'efficacité de ces produits sur les maladies rares, ce qui laisse entrevoir des perspectives optimistes pour le marché canadien.
Le marché canadien bénéficie d'une forte visibilité grâce à l'apport de financements et à la présence de programmes axés sur des solutions. Conformément au programme du gouvernement du Canada de décembre 2024, un investissement de 254 199,0 USD a été accordé sur près de deux ans pour développer le clone D19 en une lignée cellulaire compréhensible pour la production de vecteurs AAV. Cela permettra à terme d'améliorer l'approvisionnement des laboratoires travaillant sur les thérapies géniques à base d'AAV au Canada. De plus, en août 2024, le gouvernement a lancé le programme « Solutions technologiques de rupture pour la thérapie cellulaire et génique » afin de développer des thérapies géniques rentables pour le traitement des maladies chroniques, stimulant ainsi la croissance du marché.
Statistiques du marché Asie-Pacifique
Le marché de la fabrication de vecteurs de virus adéno-associés en Asie-Pacifique connaît un essor exceptionnel grâce aux investissements destinés à faire progresser les stratégies gouvernementales et les entreprises de biotechnologie. Par exemple, en septembre 2023, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. a annoncé une collaboration multi-cibles avec ShapeTX, portant sur un contrat de 1,5 milliard de dollars US pour le développement de nouvelles thérapies géniques AAV pour les maladies oculaires. Par ailleurs, plusieurs entreprises pharmaceutiques de la région s'investissent activement dans le développement d'installations innovantes pour la production de vecteurs AAV. Par conséquent, toutes ces contributions sont propices à une croissance efficace du marché dans la région.
Le marché indien est bien documenté, avec des études montrant une forte présence d'anticorps neutralisants (NAb) contre différents sérotypes d'AAV, en particulier chez les patients atteints d'hémophilie A. Comme indiqué dans l'article de la NLM d'octobre 2023, le pays est hyperendémique à la dengue et plus de 50 % des adultes sont séropositifs. Par conséquent, la demande d'anticorps neutralisants est relativement élevée en Inde par rapport à d'autres pays. De plus, l'utilisation d'AAV comme vecteur est facilement mise en œuvre pour garantir un profil de sécurité, une transmission génique élevée, une faible immunogénicité et une apparition stable à long terme, stimulant ainsi la croissance du marché dans le pays.
Le marché chinois de la fabrication de vecteurs de virus adéno-associés est attribué à l'utilisation croissante de vecteurs AAV, un outil prometteur et populaire pour la médecine génétique. Selon un article de la NLM de janvier 2024, une étude clinique a été menée pour évaluer l'efficacité des NAbs anti-AAV9 chez 100 patients masculins du pays atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). 42 % des patients ont été testés positifs, d'après les échantillons prélevés sur des patients âgés de 4 à 12 ans. Ce résultat témoigne donc d'un impact positif, soulignant l'importance des vecteurs AAV dans le pays, stimulant ainsi l'expansion du marché.
Principaux acteurs du marché de la fabrication de vecteurs de virus adéno-associés :
- Audentes Therapeutics
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Principales offres de produits
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- BioMarin Pharmaceutique
- Charles River Laboratories International, Inc.
- Oxford BioMedica
- YPOSKESI
- Sarepta Therapeutics
- GenScript
- Pfizer
- LifeSpan BioSciences, Inc.
- MilliporeSigma
- Roche
- Vironexis Biotherapeutics
- WuXi AppTec
Les entreprises du marché de la fabrication de vecteurs viraux adéno-associés se concentrent sur l'expansion afin d'accroître leurs efforts de production et d'analyse. De plus, de nombreux acteurs acquièrent des entreprises plus petites pour renforcer leur présence sur le marché, accroître leurs contributions aux services et étendre leurs compétences globales. Par exemple, en mai 2024, MilliporeSigma, la branche américaine et canadienne des sciences de la vie de Merck KGaA, a signé un accord concluant pour l'acquisition de Mirus Bio pour 600 millions de dollars américains. Cette acquisition a permis à MilliporeSigma de proposer une offre véritablement différenciée et intégrée pour répondre à la demande croissante de ces thérapies géniques vitales à base de vecteurs viraux.
Voici la liste de quelques acteurs clés :
Développements récents
- En septembre 2024, Vironexis Biotherapeutics a dévoilé sa plateforme de thérapie génique TransJoin AAV et un portefeuille de plus de dix produits candidats pour les cancers du sang, la prévention des métastases tumorales solides et un vaccin contre le cancer.
- En mai 2024, Charles River Laboratories International, Inc. a présenté ses cadres de transfert de technologie de vecteurs viraux modulaires et accélérés. Il s'agit d'un programme méthodique visant à accélérer et à optimiser le transfert de processus vers son centre d'excellence (CoE) sur les vecteurs viraux basé dans le Maryland, en seulement neuf mois.
- Report ID: 7381
- Published Date: Aug 26, 2025
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