Tamaño y participación del mercado de medicamentos para la migraña, por tipo de fármaco, tipo de tratamiento, vía de administración y canal de distribución: análisis FODA, perspectivas estratégicas competitivas y tendencias regionales 2025-2037

Análisis regional del mercado de medicamentos para la migraña

Perspectivas del mercado de América del Norte 

Se prevé que el mercado norteamericano de medicamentos para la migraña represente el 37 % de los ingresos para 2037, gracias a su considerable población afectada por la migraña. Estados Unidos sigue liderando el segmento norteamericano, gracias a la financiación gubernamental y una sólida cartera de medicamentos. En 2024, Medicare destinó aproximadamente 1250 millones de dólares estadounidenses en subsidios para medicamentos relacionados con la migraña, lo que mejoró sustancialmente la accesibilidad a los medicamentos. En Canadá, el crecimiento del mercado se ve respaldado por iniciativas estratégicas de financiación: Health Canada ha asignado alrededor de 150,4 millones de dólares estadounidenses a tratamientos neurológicos. Datos del Instituto Canadiense de Información Sanitaria indican que más de 3,1 millones de canadienses padecen migraña, lo que refuerza las necesidades terapéuticas de la región.
Además, los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) contribuyeron con 500 millones de dólares estadounidenses en 2024 específicamente para la investigación neurológica, impulsando aún más el desarrollo y la innovación en fármacos.

En conjunto, estos avances consolidan el liderazgo de Norteamérica en el panorama mundial del tratamiento de la migraña, especialmente gracias a una sólida inversión en salud pública, una mayor concienciación de los pacientes y la adopción temprana de terapias de última generación.

Análisis exhaustivo del mercado de medicamentos para la migraña en EE. UU. y Canadá

Se espera que el mercado estadounidense de medicamentos para la migraña alcance los 4.800 millones de dólares durante el cronograma previsto, registrando una CAGR del 4,2 %. Esto se atribuye a la financiación masiva para la investigación neurológica y las terapias novedosas. El reembolso de 1.250 millones de dólares de Medicare en 2024 es para mejorar el acceso para los pacientes de edad avanzada. Además, varias tendencias importantes están dando forma al mercado en los EE. UU. Más de uno de cada cuatro pacientes con migraña ahora utiliza servicios de telemedicina para consultas y seguimiento del tratamiento, lo que refleja un cambio hacia una atención accesible. En segundo lugar, existe una clara preferencia por los antagonistas orales del CGRP y la Organización de Innovación Biotecnológica ha informado de un aumento del 15,2 % en los ensayos clínicos centrados en terapias para la migraña, lo que destaca la sólida infraestructura de investigación y desarrollo del país.

Perspectivas del mercado de Asia Pacífico

Se estima que el mercado de Asia Pacífico alcanzará una cuota global del 20,1 % para finales de 2037. La industria se ve impulsada por el aumento de la prevalencia y las inversiones en salud en China, Japón e India. El Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social de Japón destinó 300,2 millones de dólares estadounidenses a terapias para la migraña. Al mismo tiempo, India cuenta con el apoyo del programa gubernamental de Transferencia Directa de Beneficios (DBT), que asciende a 400 millones de rupias en I+D. De igual manera, el mercado chino se ve impulsado por la asombrosa cifra de 142 millones de casos de migraña, lo que representa una importante base de pacientes que se beneficia de la inversión de 200,3 millones de dólares estadounidenses de la Administración Nacional de Productos Médicos en 2024.

Análisis del mercado de medicamentos para la migraña en Asia Pacífico, 2024

Se prevé que China alcance una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,1 % en el mercado de la migraña en Asia Pacífico durante el período de pronóstico. La iniciativa Healthy China 2030 impulsó un crecimiento significativo de los servicios de salud en 2024. Además, más del 60 % de los usuarios o clientes de ens prefieren los inhibidores orales del CGRP, y los biosimilares contribuyen a reducir los costos en un 34 %. China se posicionará como el principal fabricante de medicamentos para la migraña en la región gracias a su alta eficiencia regulatoria, las reformas sanitarias favorables y la creciente concienciación.

Perspectivas del mercado europeo

Se prevé que el mercado europeo represente una cuota del 24,5 % en los próximos años y presente una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 3,84 %, debido a la sólida infraestructura sanitaria. Según la Comisión Europea, más de 80 millones de ciudadanos de la UE padecen migrañas. La trayectoria de crecimiento de la región se sustenta en la inversión alemana en I+D de 500,12 millones de euros para 2024, la Haute Autorité de Santé (Autoridad Nacional de Salud) de 298,8 millones de euros y la financiación del Servicio Nacional de Salud del Reino Unido de 350,3 millones de libras. El Servicio Nacional de Salud (SNS) francés destina 300 millones de euros a fármacos neurológicos.

Tabla de análisis del mercado europeo de medicamentos para la migraña

Alemania es un contribuyente clave a la cuota de mercado europea de tratamientos para la migraña, superando los 10,1 millones de personas afectadas. La alta carga de la enfermedad coloca a Alemania entre los líderes mundiales en el consumo de fármacos para la migraña. Cabe destacar especialmente el lanzamiento de anticuerpos monoclonales CGRP, como fremanezumab (Ajovy) y erenumab (Aimovig), ambos aprobados en 2018. Estos productos biológicos han obtenido un fuerte respaldo clínico, incluido el reconocimiento del Instituto para la Calidad y la Eficiencia en la Atención Sanitaria (IQWiG) de Alemania por el beneficio del paciente. 
Un estudio reciente en el mundo real informó que, después de una actualización de la póliza de seguro de 2022, la proporción de pacientes que lograron una reducción ≥50% en los días mensuales de cefalea aumentó del 37,7% al 63,5%, tras un acceso más amplio a erenumab. Alemania también ha simplificado sus criterios de reembolso, permitiendo ahora erenumab después del fracaso de un solo tratamiento preventivo previo, lo que aborda la rentabilidad y acelera la intervención temprana. El establecimiento de una financiación tan progresiva supone una señal de un fuerte respaldo gubernamental y facilita el acceso de los pacientes a terapias avanzadas.