Marktgröße und -anteil von Migränemedikamenten nach Medikamententyp, Behandlungsart, Verabreichungsweg und Vertriebskanal – SWOT-Analyse, wettbewerbsstrategische Erkenntnisse, regionale Trends 2025–2037

Markt für Migränemedikamente – Regionale Analyse

Markteinblicke Nordamerika 

Der nordamerikanische Markt für Migränemedikamente wird aufgrund der hohen Zahl von Migränepatienten bis 2037 voraussichtlich einen Umsatzanteil von 37 % erreichen. Die USA sind weiterhin führend in diesem Segment und profitieren von staatlichen Fördermitteln und einem starken Medikamentenportfolio. Im Jahr 2024 stellte Medicare rund 1,25 Milliarden US-Dollar an Subventionen für Migränemedikamente bereit, was die Medikamentenverfügbarkeit deutlich verbesserte. In Kanada wird das Marktwachstum durch strategische Finanzierungsinitiativen unterstützt – Health Canada hat rund 150,4 Millionen US-Dollar für neurologische Behandlungen bereitgestellt. Daten des Canadian Institute for Health Information zeigen, dass über 3,1 Millionen Kanadier an Migräne leiden, was den Therapiebedarf in der Region verstärkt.
Darüber hinaus stellten die National Institutes of Health (NIH) im Jahr 2024 500 Millionen US-Dollar speziell für die neurologische Forschung bereit, um die Medikamentenentwicklung und -innovation weiter voranzutreiben.

Zusammen festigen diese Entwicklungen die führende Position Nordamerikas in der globalen Migränebehandlungslandschaft, insbesondere dank robuster Investitionen im öffentlichen Gesundheitswesen, steigendem Patientenbewusstsein und der frühen Einführung von Therapien der nächsten Generation.

Umfassende Analyse: Markt für Migränemedikamente in den USA und Kanada

Der US-Markt für Migränemedikamente wird im Prognosezeitraum voraussichtlich 4,8 Milliarden US-Dollar erreichen und eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 4,2 % verzeichnen. Dies ist auf die massive Förderung neurologischer Forschung und neuartiger Therapien zurückzuführen. Die Medicare-Erstattung von 1,25 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 soll älteren Patienten den Zugang erleichtern. Darüber hinaus prägen mehrere wichtige Trends den Markt in den USA. Mehr als jeder vierte Migränepatient nutzt mittlerweile Telemedizindienste für Konsultationen und Nachuntersuchungen, was einen Wandel hin zu einer zugänglichen Versorgung widerspiegelt. Zweitens gibt es eine klare Präferenz für orale CGRP-Antagonisten, und die Biotechnology Innovation Organization hat einen Anstieg der klinischen Studien zu Migränetherapien um 15,2 % gemeldet, was die robuste Forschungs- und Entwicklungsinfrastruktur des Landes unterstreicht.

Markteinblicke in den Asien-Pazifik-Raum

Der asiatisch-pazifische Markt wird bis Ende 2037 voraussichtlich einen globalen Marktanteil von 20,1 % erreichen. Die Branche profitiert von der steigenden Prävalenz und den steigenden Investitionen im Gesundheitswesen in China, Japan und Indien. Das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales bewilligte 300,2 Millionen US-Dollar für Migränetherapien. Gleichzeitig wird Indien durch das staatliche Direct Benefit Transfer-Programm mit 400 Millionen Rupien für Forschung und Entwicklung unterstützt. Chinas Markt profitiert ebenfalls von sage und schreibe 142 Millionen Migränefällen. Dies deutet auf eine beträchtliche Patientenbasis hin, die von den Ausgaben der National Medical Products Administration in Höhe von 200,3 Millionen US-Dollar im Jahr 2024 profitiert.

Marktanalyse für Migränemedikamente im asiatisch-pazifischen Raum, 2024

China wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 6,1 % im Migränemarkt im asiatisch-pazifischen Raum erzielen. Die Initiative „Healthy China 2030“ führte 2024 zu einem deutlichen Wachstum der Gesundheitsdienstleistungen. Darüber hinaus bevorzugen mehr als 60 % der ENS-Anwender oder -Kunden orale CGRP-Hemmer, und Biosimilars tragen zu einer Kostensenkung von 34 % bei. China dürfte sich dank hoher regulatorischer Effizienz, unterstützender Gesundheitsreformen und steigendem Bewusstsein als führender Hersteller von Migränemedikamenten in der Region positionieren.

Markteinblicke Europa

Der europäische Markt dürfte in den kommenden Jahren einen Anteil von 24,5 % erreichen und eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 3,84 % aufweisen, was auf die robuste Gesundheitsinfrastruktur zurückzuführen ist. Laut der Europäischen Kommission leiden mehr als 80 Millionen EU-Bürger an Migräne. Der Wachstumskurs der Region wird durch deutsche Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen in Höhe von 500,12 Millionen Euro im Jahr 2024, 298,8 Millionen Euro durch die französische Haute Autorité de Santé (Nationale Gesundheitsbehörde) und 350,3 Millionen Pfund durch den britischen National Health Service unterstützt. Der französische Gesundheitsdienst HAS stellt 300 Millionen Euro für neurologische Medikamente bereit.

Marktanalysetabelle für Migränemedikamente in Europa

Deutschland hat einen wichtigen Anteil am europäischen Marktanteil bei der Behandlung von Migräne und verzeichnet mehr als 10,1 Millionen Betroffene. Aufgrund der hohen Krankheitslast gehört Deutschland zu den weltweit führenden Ländern beim Verbrauch von Migränemedikamenten. Besonders hervorzuheben ist die Einführung von CGRP-monoklonalen Antikörpern wie Fremanezumab (Ajovy) und Erenumab (Aimovig), die beide 2018 zugelassen wurden. Diese Biologika haben eine starke klinische Akzeptanz gefunden, darunter auch die Anerkennung des Patientennutzens durch das deutsche Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). 
Eine aktuelle Realweltstudie berichtete, dass nach einer Aktualisierung der Versicherungspolicen im Jahr 2022 der Anteil der Patienten, die eine Verringerung der monatlichen Kopfschmerztage um ≥50 % erreichten, von 37,7 % auf 63,5 % stieg, nachdem ein breiterer Zugang zu Erenumab gewährt wurde. Deutschland hat zudem seine Erstattungskriterien vereinfacht und erlaubt Erenumab nun auch nach dem Versagen nur einer vorherigen vorbeugenden Behandlung, wodurch die Kosteneffizienz verbessert und eine frühzeitige Intervention ermöglicht wird. Die Einrichtung einer solchen fortschrittlichen Finanzierung signalisiert eine starke staatliche Unterstützung und erleichtert den Patienten den Zugang zu fortschrittlichen Therapien.