2025 年至 2037 年全球血管内皮生长因子抑制剂市场规模、预测和趋势亮点
血管内皮生长因子抑制剂市场规模在 2024 年价值 129 亿美元，预计到 2037 年底将达到 335 亿美元，在预测期内（即 2025 年至 2037 年）的复合年增长率为 8.7%。2025 年，VEGF 抑制剂的行业规模评估为 143 亿美元。
全球血管内皮生长因子抑制剂市场呈现强劲增长势头，这得益于其在肿瘤学和眼科领域应用的不断增长。肺癌、结直肠癌和乳腺癌等癌症病例的迅速蔓延，加之视网膜疾病的发生，使得各国对血管内皮生长因子抑制剂的需求都格外迫切。根据美国国家癌症研究所2024年的一项临床研究，美国确诊的癌症病例超过220万例。同样，根据世界卫生组织的报告，糖尿病视网膜病变影响了全球超过1.4亿人。因此，日益加重的疾病负担增加了对血管内皮生长因子抑制剂的需求，从而推动了市场增长。
此外，美国劳工统计局报告称，2024年生物制药生产者价格指数上涨了4.4%，凸显了产值的上升。此外，据美国国际贸易委员会 (USITC) 报告，美国从印度和中国进口了近 35.5% 的原料药 (API)。例如，欧盟统计局 (Eurostat) 指出，2024 年，血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂类药物的出口额将达到 54 亿欧元。此外，该领域的业务受到不断扩大的研究活动的推动；在此背景下，美国国立卫生研究院 (NIH) 在 2024 年为血管生成研究拨款 29 亿美元。因此，综合这些因素，预计该市场在预测期内将出现显著增长。
血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂领域：增长动力与挑战
增长动力
- 可负担的医疗干预措施：市场上已证实有效的产品使其成为可负担医疗保健应用的首选。这进一步鼓励制药公司进行各种临床试验，深化其潜力的探索。在这方面，美国食品药品监督管理局 (FDA) 于2024年批准了贝伐单抗生物类似药，这在美国是一种可负担的癌症治疗药物。预计该批准将使治疗成本降低35%至45%。因此，它降低了住院成本，从而增加了全球对VEGF抑制剂的需求。
- 技术进步：血管内皮生长因子抑制剂市场的另一个关键驱动力是治疗领域的技术进步。美国食品药品监督管理局 (FDA) 表示，基于人工智能的算法，例如基因泰克 (Genentech) 的 Lucentis AutoDose，在临床试验中将眼科注射频率降低了 25.4%。此外，基于细胞的 VEGF 抑制剂，例如安斯泰拉 (Astella) 的 ASP-8374，在 III 期临床试验中显示出对耐药性癌症的良好疗效。为此，美国国立卫生研究院 (NIH) 在 2024 年投资 36 亿美元用于血管生成研究，加速了治疗进程，从而支持了市场的增长。
塑造 VEGF 抑制剂市场的制造商策略
血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场正在全球范围内扩张，实力雄厚的制造商正致力于巩固其在国际市场的地位。VEGF 抑制剂制造商选择的关键策略包括生物仿制药创新、地域扩张以及推出下一代制剂。罗氏和基因泰克等公司正在利用 FDA 对其产品 Lucentis 和 Avastin 的快速通道认证。因此，这些因素在预测期内显著促进了市场扩张。
VEGF 抑制剂制造商的收入潜力
| 公司 | 战略 | 收入影响（美元） |
| 罗氏/基因泰克 | 扩大阿瓦斯汀在肿瘤学中的应用 | +13 亿美元 (2024) |
| 再生元 | 阿柏西普8周给药方案获批 | +9.2亿美元 (2023-2025) |
| 诺华 | 亚洲雷珠单抗生物类似药市场 | +3.4亿美元 (2023) |
| 拜耳 | VEGF/细胞疗法产品线 | 5.3亿美元研发投入 |
| 辉瑞 | 非洲阶梯式定价 | +1.52亿美元(2024) |
塑造未来 VEGF 抑制剂市场的可行扩张模式
市场正在经历巨大的增长，有效地塑造了扩张模式，例如加强国内合作、战略性加工以及在所有国家推出独家生物仿制药。例如，在印度，诺华宣布与阿波罗医院建立合作伙伴关系，这使得其眼科治疗收入在 2022 年至 2024 年期间增长了 12.3%。此外，拜耳非洲项目等举措使雷珠单抗的价格降低了 40.4%，每年为约 25,000 名患者提供服务。因此，预计这些扩张战略将显著促进市场增长。
以下是基于可行性模型的过去几年的市场收入增长情况：
| 模型 | 地区 | 结果 | 收入影响 |
| 医院合作伙伴关系 | 印度 | 收入增长12.3%（诺华） | +1.804亿美元(2022-2024) |
| 阶梯式定价 | 非洲 | 降价40.4%（拜耳） | 新增2.5万名患者 |
| 医保扩展 | 美国 | 收入增长9.4%（再生元） | +9.2亿美元（2023） |
| 生物类似药许可 | 欧洲 | 成本节省30.6% （罗氏） | 节省 5.3 亿欧元（2024 年） |
挑战
- 监管机构的定价限制： 血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场实现最佳消费者群体的最大障碍之一是政府的定价限制。在这方面，2023 年，在欧洲，德国等国家对贝伐单抗生物类似药实施了 26% 的价格管制，这使得制造商难以开发此类制剂。由于美国医疗补助仅覆盖 60.2% 的抗 VEGF 治疗，这最终导致了患者之间的健康差异，从而阻碍了该药物在全球大多数国家的市场渗透。
血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂市场：关键见解
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
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基准年 |
2024 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
8.7% |
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基准年市场规模（2024年） |
129亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
335亿美元 |
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区域范围 |
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血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂细分
药物类别（单克隆抗体、小分子抑制剂、融合蛋白）
根据药物类别，预计到2037年底，单克隆抗体将在血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场中占据最大份额，达到48.6%。该领域的增长主要取决于贝伐单抗和雷珠单抗等药物在肿瘤学和眼科领域的应用不断扩大。美国国立卫生研究院的一项临床研究表明，靶向 VEGF 的单克隆抗体年增长率达到 12%，从而提高了癌症患者的生存率。这证明该领域应用范围更广，从而促进了其增长。
应用（肿瘤科、眼科）
根据应用情况，预计在预测期内，肿瘤科领域将在血管内皮生长因子抑制剂市场中占据42.7%的丰厚份额。该领域的主导地位归因于各国癌症发病率的上升，以及VEGF抑制剂作为此类病例的一线治疗药物的使用。根据NCI的数据，25.4%的非小细胞肺癌患者将VEGF抑制剂作为主要治疗方法。此外，PD-1抑制剂等组合疗法获批数量的增加进一步加速了其应用，从而迅速推动了市场扩张。
我们对全球血管内皮生长因子抑制剂市场的深入分析涵盖以下细分领域：
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药物类别 |
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应用 |
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分销渠道 |
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Vishnu Nair
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血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂行业 - 区域概要
北美市场分析
预计到2037年底，北美血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场将占据约38.8%的市场份额。该地区的增长归因于肿瘤治疗的普及率和医疗保险覆盖率的提高。例如，根据美国医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 的报告，2024年，抗VEGF药物的医疗保险支出将达到46亿美元，而美国国立卫生研究院 (NIH) 为血管生成研究贡献了1432亿美元。因此，这些因素在预测期内显著促进了市场扩张。
由于加拿大医疗支出的不断增长，加拿大的VEGF抑制剂市场正在蓬勃发展。此外，由于该地区癌症发病率的上升，VEGF市场的复合年增长率达到7.2%。例如，加拿大卫生部报告称，2024年联邦医疗支出为13亿美元。此外，安大略省公共卫生局报告称，其承担了近76%的雷珠单抗费用，每年惠及超过5万名患者。此外，根据加拿大医疗保健信息中心（CIHI）的数据，自2020年以来，老年性黄斑变性（AMD）病例有所增加，这将增加该国对血管内皮生长因子抑制剂的需求，从而促进市场增长。
亚太市场统计数据
亚太地区血管内皮生长因子抑制剂市场正迎来巨大的增长机遇，这得益于老龄化人口数量的增加，老年人群罹患老年性黄斑变性（AMD）和糖尿病视网膜病变等严重眼部疾病的负担日益加重。公共和私人医疗保健计划正在为该地区营造良好的商业环境，完善的医疗保健行业和保险计划也应运而生。此外，监管框架的广泛支持和给药方式的创新为市场进一步扩张提供了巨大的潜力。
中国凭借其政府的大力支持，成为亚太地区血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场的主要领导者。中国致力于提供包括癌症治疗在内的可负担医疗解决方案，从而改善了该地区医疗服务的可及性。此外，抗 VEGF 药物已被纳入国家医保目录，以扩大无力负担患者用药范围。此外，康柏西普已被纳入国家基本医疗保险，进一步提高了其可及性，从而轻松实现中国市场的提升。
血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂领域主导公司
- 再生元制药公司
- 公司概况
- 商业战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域布局
- SWOT 分析
- F.霍夫曼-罗氏有限公司
- 诺华公司
- 拜耳公司
- 安进公司
- 礼来公司
- 阿斯利康公司
- 辉瑞公司
- 艾伯维公司
- 百健公司
- 梯瓦制药工业有限公司
- Xbrane Biopharma AB
- STADA Arzneimittel AG
- 三星Bioepis
- 田边三菱制药
- 小野制药株式会社
- 武田制药株式会社
- LG化学株式会社
- Biocon Biologics Ltd.
- 天士力制药集团股份有限公司
涉足血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场的公司凭借其独有的产品组合和持续的研发计划，获得了巨大的关注。例如，再生元制药、诺华和罗氏等公司凭借其核心产品，如阿柏西普 (Eylea)、雷珠单抗 (Lucentis) 和贝伐单抗 (Avastin)，在全球市场占据主导地位。此外，这些公司利用价格实惠的疗法，通过合作和收购，也促进了全球参与者之间的良性竞争，从而在新兴市场取得了预期的成果。
以下是一些知名市场参与者的列表：
最新发展
- 2024 年 5 月， 基因泰克发明了一种可生物降解的植入物，可在六个月内缓慢释放雷珠单抗（Lucentis）。 III 期试验发现，它可将 AMD 患者的注射频率降低 40%。
- 2024 年 2 月，再生元制药公司 获得 FDA 批准 Eylea HD，这是一种 8 毫克的阿柏西普制剂，可使湿性 AMD 和 DME 患者的治疗时间从每 8 周延长至每 16 周。
- 2024 年 1 月，罗氏 与 IBM Watson Health 合作，开发基于人工智能的贝伐单抗 (Avastin) 剂量算法，用于癌症治疗，与标准疗法相比，副作用减少 20%，治疗反应提高 12%剂量。
- Report ID: 2479
- Published Date: Jun 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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