血管运动症状市场展望：
血管舒缩症状市场规模在2025年超过35.8亿美元，预计到2035年将超过67.8亿美元，在预测期内（即2026年至2035年）的复合年增长率将超过6.6%。预计到2026年，血管舒缩症状的行业规模将达到37.9亿美元。
关键 血管舒缩症状 市场洞察摘要:
区域亮点：
- 北美以50%的市场份额领先于血管舒缩症状市场，这得益于该地区完善的医疗基础设施以及更便捷的医疗和治疗资金支持，并将在2035年前实现强劲增长。
- 到2035年，亚太地区的血管舒缩症状市场将经历最快的增长，这得益于处方药需求的不断增长以及印度和中国等国家强大的制药业。
细分市场洞察：
- 预计到 2035 年，激素疗法细分市场将占据最大份额，这得益于其疗效显著，且更年期女性更青睐较少的副作用。
- 预计到 2035 年，医院药房细分市场将占据 61.50% 的份额，这得益于认证药品的保障以及医药投资的增加。
关键增长趋势：
- 更多人获得先进疗法
- 监管审批加快
主要挑战：
- 采用和投资方面的限制
- 对替代方案的偏好转变
- 主要参与者：艾尔建、辉瑞公司、礼来公司、诺华公司、Emcure Pharmaceuticals Ltd.、默克公司、TherapeuticsMD Inc.、Mithra Pharmaceuticals。
全球 血管舒缩症状 市场 预测与区域展望:
市场规模及增长预测：
- 2025 年市场规模：35.8 亿美元
- 2026 年市场规模：37.9 亿美元
- 预计市场规模：2035 年将达到 67.8 亿美元
- 增长预测：6.6% 复合年增长率 (2026-2035)
主要区域动态：
- 最大区域：北美（到 2035 年占有 50% 的份额）
- 增长最快的地区：亚太地区
- 主要国家/地区：美国、德国、英国、法国、日本
- 新兴国家：中国、印度、日本、韩国、新加坡
Last updated on : 28 August, 2025
全球老年女性人口的不断增长是市场的主要驱动力。更年期女性是这一疾病的目标人群，也是老年女性中最常见的问题。因此，更年期发病率的上升催生了庞大的患者群体，从而推动了该领域的需求。根据世界卫生组织2024年10月发布的报告，2021年，全球女性总人口中约有26%是50岁或以上的绝经后女性。该报告进一步指出，过去10年，这一数字增长了22%，预计未来还将大幅增长。
根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2021 年 5 月发表的一篇文章，80% 处于更年期过渡期的女性会出现血管舒缩症状 (VMS)，即潮热。随着女性对这一阶段相关风险因素的认识不断提高，她们开始积极应对。因此，相关医疗建议和治疗需求的激增推动了血管舒缩症状市场的增长。此外，用于治疗这些症状的疗法和药物的广泛普及也促进了该领域的扩张。
血管舒缩症状（VMS）的区域患病率
亚洲 | 22-63% |
北美 | 36-50% |
欧洲 | 74% |
血管运动症状市场的增长动力和挑战：
增长动力
- 更先进的治疗手段更加便捷：包括更年期在内的各个医疗类别都能获得专科治疗，这为血管舒缩症状市场创造了更广阔的供应渠道。此外，与更年期相关的风险因素增多，也吸引了公共医疗机构的关注，扩大了该领域的消费者群体。此外，他们致力于帮助这些饱受疾病折磨的女性减轻生活压力，这也增加了对血管舒缩症状治疗方案的需求。另一方面，物联网设备融入日常生活也有助于通过宣传视频和在线咨询服务触达更广泛的受众。
- 监管审批加速：区域监管框架的快速审批有助于血管舒缩症状市场的全面布局和全球化。例如，2023年5月，美国食品药品监督管理局批准Veozah（fezolinetant）作为口服药物，用于治疗更年期引起的中度至重度潮热。这激励全球制药巨头加快生产和研发步伐，从而实现产品线的多元化。由此，更广泛的选择使医疗保健专业人员能够为每位患者提供量身定制的治疗方案，从而吸引更多女性投资该领域。
挑战
- 采用和投资方面的限制：尽管在多个活动和社交媒体上大力推广，但文化上的犹豫，尤其是在一些地区，可能成为血管舒缩症状市场采用该技术的障碍。对于面向女性的产品供应商来说，讨论生殖器问题的耻辱感仍然是一个需要克服的挑战。此外，消费者的犹豫可能会导致治疗延误，从而限制其有效性的推广。
- 替代药物偏好的转变：改变消费者行为是血管舒缩症状市场增产面临的最大挑战之一。生物基疗法和非激素疗法之间治疗方案的选择波动，可能会给产品组合的扩展带来不确定性。根据消费者偏好调整产品线可能会成为许多制药公司的经济障碍，阻碍其参与。
血管运动症状市场规模和预测：
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
|
基准年 |
2025 |
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预测期 |
2026-2035 |
|
复合年增长率 |
6.6% |
|
基准年市场规模（2025年） |
35.8亿美元 |
|
预测年度市场规模（2035 年） |
67.8亿美元 |
|
区域范围 |
|
血管运动症状市场细分：
分销渠道（医院药房、零售药房、网上商店）
从分销渠道来看，预计到2035年底，医院药房将占据血管舒缩症状治疗市场约61.5%的份额。确保医院内所有认证药品均已到位，也是建立消费者信任的重要因素，吸引制药公司投资该领域。此外，患者在这些药房的消费金额巨大，也是该分销渠道增长的关键因素。根据美国国家医学图书馆（NLM）2022年11月发布的报告，药品总支出中相当一部分流向了医院药房。报告进一步指出，欧洲国家约有20-50%的第三方买家与该领域相关。
治疗类型（激素、非激素）
就治疗类型而言，预计到2035年底，激素类药物将在血管舒缩症状市场中占据相当大的份额。尽管非激素类药物的需求不断增长，但由于其已知的特性和疗效，该类药物仍然拥有最大的消费群体。更年期过渡期女性根据以往的经验和习惯，更倾向于选择这类药物，因为价格更便宜。此外，使用这些药物的不良反应病例较少，这也是该疗法成为畅销药物的原因。根据美国心脏协会2023年2月发表的一篇文章，80%的55岁或以下女性罹患心血管疾病或乳腺癌等严重慢性副作用的风险较低，占比≥1。
我们对全球血管运动症状市场的深入分析包括以下部分：
分销渠道 |
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治疗类型 |
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Vishnu Nair
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血管运动症状市场区域分析：
北美市场分析
北美是血管舒缩症状市场的主要参与者，预计到2035年，北美市场的收入份额将超过50%。完善的医疗基础设施推动了该地区的增长。发达国家更便捷的医疗和财政支持确保了患者获得充足的治疗药物，从而为全球领先企业创造了一个盈利的市场。例如，2020年11月，Avion Pharmaceuticals, LLC与Aspen Pharmacare Holdings Ltd.签署了一项许可和商业化协议，以扩展其血管舒缩症状产品组合。该协议赋予该公司重新推出0.3毫克、0.45毫克、0.625毫克、0.9毫克和1.25毫克规格Cenestin片剂的权利。
由于人口老龄化和血管舒缩综合征（VMS）患病率上升的共同作用，美国血管舒缩症状市场正在膨胀。根据美国国家老龄委员会（NLM）2024年6月发布的一份报告，2022年美国65岁及以上女性人口将达到3190万。NLM于2021年5月发布的另一份报告指出，美国中重度VMS的患病率为34%。由于美国拥有庞大的消费群体，全球领导者经常选择美国作为其全球化的第一步。
加拿大正在加快研发步伐，力求在血管舒缩症状市场取得重大进展。该国政府正在投资并出台相关政策，优先关注女性健康，为该领域营造有利的贸易环境。例如，加拿大政府于2022年10月启动了国家妇女健康研究计划 (NWHRI)，旨在消除包括生殖健康在内的所有医疗保健类别的可及性差距。该计划获得了2021年预算中提出的五年期2000万美元投资。
亚太市场统计数据
在预测期内，亚太地区有望成为血管舒缩症状市场增长最快的地区。随着老龄化人口对控制此类生殖系统问题的处方药需求不断增长，这一市场格局正在不断扩大。中国和印度等发展中国家对制药业的高度重视，正使该地区成为所需药物的全球供应地。预计亚太地区将在全球雌激素受体激动剂行业占据主导地位，而雌激素受体激动剂是血管舒缩症状激素治疗的关键要素。
由于印度制药业的蓬勃发展，其血管舒缩症状治疗市场正呈现利润丰厚的增长势头。这激励着印度国内领导人探索更广泛的医疗类别，以提升该领域的多样性。根据2024年11月发布的IBEF报告，预计到2030年，印度制药业的产值将达到1300亿美元，到2047年将达到4500亿美元。该报告进一步强调，印度拥有超过10,500家制药厂，产品销往全球150多个国家。
中国也在利用其有效疗法的生产和资源来应对日益加重的更年期相关健康问题负担。这使得中国成为区域血管舒缩症状市场增长的主要贡献者之一。根据美国国家医学图书馆（NLM）于2021年8月发布的一项针对中国老年女性人口的研究报告，许多慢性疾病与更年期症状有关。该报告进一步指出，包括血管舒缩综合征（VMS）在内的此类症状在该国中年女性中，在生育期、更年期过渡期和绝经后阶段的患病率分别为9.3%、23.9%和21.5%。
血管运动症状市场主要参与者：
- 艾尔建
- 公司概况
- 商业策略
- 主要产品
- 财务表现
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 辉瑞公司
- 礼来公司
- 诺华公司
- Emcure制药有限公司
- 默克公司
- TherapeuticsMD公司
- 密特拉制药公司
- 拜耳
市场领导者目前高度专注于在全球范围内拓展其产品组合。他们正在争取多项区域性批准，以确保在所有市场实现最大程度的采用。为了从女性保健这一新兴行业中获取丰厚利润，他们正在开展研发项目和临床研究，以确定其产品的有效性和安全性。例如，2024年5月，拜耳在美国妇产科医师学会（ACOG）年会上公布了在研化合物elinzanetant的OASIS 1和2期III期研究的突破性结果。研究结果表明，与安慰剂相比，该成分在治疗更年期相关血管舒缩症状方面具有更佳的疗效和安全性。这些关键参与者包括：
最新发展
- 2024年8月，拜耳宣布向FDA提交新药申请（NDA），用于批准其在研化合物elinzanetant。基于III期OASIS 1、2和3期研究的积极结果，该公司申请将该药物用于治疗中度至重度血管舒缩症状。
- 2020年8月，拜耳以4.25亿美元的预付对价收购了KaNDy Therapeutics Ltd.，以扩大其在女性医疗保健领域的产品组合。拜耳将此次投资视为实现NT-814（一种潜在的潮热治疗药物）全球10亿美元销售额的战略。
- Report ID: 7001
- Published Date: Aug 28, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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