神经介入设备市场展望：
2025年，神经介入设备市场规模为33.3亿美元，预计到2035年将超过53.7亿美元，预测期内（即2026年至2035年）的复合年增长率将超过4.9%。预计2026年，神经介入设备的行业规模将达到34.8亿美元。
关键 神经介入设备 市场洞察摘要:
区域亮点：
- 北美占据神经介入设备市场 39.1% 的份额，这得益于神经系统疾病的高发性和先进的医疗基础设施，确保了其在 2026 年至 2035 年期间的持续增长。
细分市场洞察：
- 预计到 2035 年，神经介入设备市场中卒中细分市场将占据约 64.3% 的份额，这主要得益于急性缺血性卒中患者需要立即治疗。
主要增长趋势：
- 微创手术需求不断增长
- 研发活动和资金激增
主要挑战：
- 缺乏熟练的专业人员
- 上市后监督
- 主要参与者：强生服务公司、Penumbra 公司、微创科学公司、史赛克、MicroVention 公司、Codman Neuro 等。
全球 神经介入设备 市场 预测与区域展望:
市场规模及增长预测：
- 2025 年市场规模：33.3 亿美元
- 2026 年市场规模：34.8 亿美元
- 预计市场规模：2035 年将达到 53.7 亿美元
- 增长预测：4.9% 复合年增长率 (2026-2035)
主要区域动态：
- 最大区域：北美（到 2035 年，份额将达到 39.1%）
- 增长最快的地区：亚太地区
- 主要国家/地区：美国、中国、日本、德国、英国
- 新兴国家：中国、印度、日本、韩国、新加坡
Last updated on : 28 August, 2025
神经介入器械市场的增长主要源于缺血性中风和脑动脉瘤等神经系统疾病发病率的上升。例如，根据美国脑血管病协会（AHAIASA）2023年4月的报告，2019年全球共有7719万人患缺血性中风，造成329万人死亡，伤残调整生命年（DAD）为6348万年。此外，诊断成像技术的进步，尤其是高分辨率血管造影技术，能够提供精准的设备引导，从而最大限度地提高手术成功率。例如，2024年10月，岛津公司利用SCORE Opera血管造影系统开发了SMART Voice语音助手，提高了检查效率，并减轻了医务人员的工作量。
此外，老年人口增加等人口结构变化也导致脑血管病患病率上升，从而使患者人数激增。例如，到2050年，80%的老年人将生活在中低收入国家（2024年10月）。此外，到2020年，60岁以上成年人口的数量将超过5岁以下儿童的数量。2015年至2050年期间，全球60岁以上人口比例将几乎翻一番，从12%上升到22%。因此，随着人口老龄化、持续的研发投入以及技术进步，预计未来几年神经介入器械市场将稳步增长。
神经介入设备市场的增长动力和挑战：
增长动力
- 微创手术需求不断增长：神经介入器械市场的主要增长催化剂之一是微创手术需求的不断增长。通过此类手术，患者可以更快地从治疗中恢复，减少并发症，并减少疤痕。为了实现高效、精准的治疗，各公司正在大力推广微支架和高端导管等创新技术。例如，iVascular 在 2022 年 11 月扩大了其用于治疗神经血管疾病的产品范围。这些设备包括 iNdeep 微导管、iNtercept 取栓装置、iNedit 球囊远端通路导管以及获得 CE 认证的 iNstroke 4Fr 和 6Fr 抽吸导管。
- 研发活动和资金激增：神经介入设备市场也正经历着迅猛的增长势头，这得益于不断增长的研发活动和高额投资。例如，2024年4月，neuroClues宣布成功完成最新一轮500万欧元（520万美元）的融资。其创新的眼动追踪技术有望帮助更早地诊断神经退行性疾病。此外，新兴的研发热潮专注于提高设备效率、改善患者治疗效果，以及增加可通过神经系统疾病设备治疗的疾病。因此，生物材料、神经成像和机器人领域的发展正在紧密结合。
挑战
- 缺乏熟练的专业人员：神经介入器械市场面临的最大挑战是高素质专业人员的长期短缺。神经介入手术需要极高的培训水平和临床专业知识，这限制了医疗服务的提供。因此，高素质的从业人员稀缺，难以提供高水平的医疗服务，尤其是在农村地区。这种短缺也制约了新技术和新程序的正确应用，从而阻碍了市场渗透，并最终导致患者无法获得最佳治疗效果。可以通过加强培训项目和资源配置来弥补这一不足，从而实现市场的可持续增长。
- 上市后监测：神经介入器械市场发展的制约因素在于上市后监测。器械设计复杂，且需植入精密的神经解剖结构，因此其长期性能和安全性难以得到有效监控。患者系统性随访和数据收集不足会削弱最大程度的监测能力。因此，检测到不可预见的严重副作用可能会危及患者安全。此外，解剖结构的变异性和器械输送技术也使得真实世界中器械性能的解读变得困难。因此，通过改进的注册管理机构、有效的报告系统以及跨利益相关方数据共享进行上市后监测，可以确保神经介入器械的持续安全性和有效性。
神经介入设备市场规模和预测：
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
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基准年 |
2025 |
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预测期 |
2026-2035 |
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复合年增长率 |
4.9% |
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基准年市场规模（2025年） |
33.3亿美元 |
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预测年度市场规模（2035 年） |
53.7亿美元 |
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区域范围 |
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神经介入设备市场细分：
适应症（中风、脑动脉瘤）
到2035年底，中风领域预计将占据神经介入器械市场约64.3%的份额。急性缺血性中风需要立即重建脑灌注，这推动了对创新型血栓切除器械和栓塞保护器械的需求。因此，下一代血栓取出器械和神经影像技术是确保手术效果和疗效最大化的必要条件。例如，2023年4月，RapidAI宣布其Rapid NCCT Stroke（一种通过基于价值的CT成像识别疑似颅内出血（ICH）和大血管闭塞（LVO）的设备）已获得FDA 510(k)批准。这是RapidAI非造影剂型中风和创伤护理解决方案套件的重要补充。
应用程序（医院、门诊手术中心 (ASC)）
从应用领域来看，预计到2035年，神经介入器械市场中的医院领域将占据丰厚的份额，这得益于其先进的基础设施和大型病患护理设施。医院配备先进的影像设备、专门的手术室和重症监护病房，用于管理复杂的神经介入手术。因此，医院是治疗缺血性中风和颅内出血等急性神经系统疾病的重症监护中心。例如，根据发表在《柳叶刀神经病学》上的一项重要研究，世界卫生组织2024年3月的报告中指出，2021年全球有超过30亿人患有神经系统疾病。自1990年以来，神经系统疾病的发病总数增加了18%，从而推动了全球市场的需求。
我们对全球市场的深入分析包括以下几个部分：
应用 |
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产品 |
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适应症 |
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Vishnu Nair
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神经介入设备市场区域分析：
北美市场统计数据
预计到2035年，北美神经介入器械市场的收入份额将达到39.1%左右。该市场以高增长为特征，主要受高血管神经系统疾病的普遍存在以及高度发达的医疗基础设施的推动。此外，由于急性缺血性卒中治疗流程监管相对宽松，先进的血栓切除设备在急性缺血性卒中的快速普及，以及卒中中心的普及，也刺激了市场需求。
美国市场正呈指数级增长，这得益于各公司在临床试验中成功整合创新设备，以有效治疗神经系统疾病。例如，2024年7月，Rapid Medical在获得FDA批准其主动通路解决方案后，在美国完成了首例神经血管手术。对于外周血管和神经手术，DRIVEWIRETM 24的可偏转尖端可提供卓越的导管和器械导航。
由于监管框架的支持，加拿大神经介入器械市场在预测期内有望大幅增长。例如，2023年3月，加拿大卫生部长宣布将通过加拿大卫生研究院（CIHR）老龄研究所，在未来五年内投资3830万美元，用于一项新的“大脑健康和老年认知障碍”（BHCIA）研究计划。该计划旨在通过创造和启动战略性资助机会，增强对认知障碍患者的护理和服务。
亚太市场分析
亚太地区神经介入器械市场主要受对经济实惠的神经介入治疗的需求驱动。此外，该地区中产阶级人口的迅速增长以及城市地区专科神经血管治疗可及性的提高也推动了市场的增长。此外，以降低成本为重点、在该地区提供高端医疗服务的神经介入器械的快速本土化生产是该地区的主要增长趋势之一。
印度市场正见证丰厚的增长机遇，这得益于旨在促进该领域创新举措的战略性资金投入。例如，2022年12月，In-Med Prognostics宣布已融资210万美元，由Exxora领投。这笔资金用于稳定和多样化产品组合，并进军全球市场。该公司利用深度学习算法和机器学习，提供省时准确的神经分析，以合理的成本帮助评估和早期诊断痴呆症、阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病。
中国神经介入器械市场正经历快速增长，这得益于其研发投入的强劲增长，推动了技术的进步和突破。例如，2025年2月，中国研究人员发现了帕金森病的新治疗靶点，并鉴定出一种具有潜在潜力的小分子药物。这项发现是由上海复旦大学附属华山医院的研究人员完成的。因此，预计中国市场将在预计时间内实现显著增长。
主要的神经介入设备市场参与者：
- 美敦力
- 公司概况
- 商业策略
- 主要产品
- 财务表现
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 强生服务公司
- 半影公司
- 微创科学有限公司
- 史赛克
- MicroVention公司
- 科德曼神经
神经介入器械市场竞争激烈，生态系统由医疗领域实力雄厚的跨国公司和初创企业主导。与专业公司进行战略合作，快速拓展产品线并获取新技术，或许是最突出的增长趋势。例如，2024年5月，Brainomix公司最近公布了与中风学术机构合作开展的几项新研究。该公司证实了其Brainomix 360系统在提高全网络患者中风治疗率方面的有效性。
以下是一些关键球员的名单：
最新发展
- 2025年3月，基因泰克的TNKase溶栓剂获得FDA批准，用于治疗成人急性缺血性卒中(AIS)。TNKase以单次5秒静脉推注的方式给药，静脉推注后进行60分钟的输注。
- 2025年2月， Penumbra宣布推出Access25输送微导管。该公司声称，Access25是一款单腔设备，可帮助医生到达神经血管系统，以便管理Penumbra的0.020英寸线圈平台。
- Report ID: 7312
- Published Date: Aug 28, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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