特应性皮炎药物市场展望：
2025年，特应性皮炎药物市场规模超过159.4亿美元，预计到2035年将超过367.1亿美元，预测期内（即2026年至2035年）的复合年增长率将超过8.7%。预计到2026年，特应性皮炎药物的行业规模将达到171.9亿美元。
关键 特应性皮炎药物 市场洞察摘要:
区域亮点：
- 北美以40.4%的市场份额领跑特应性皮炎药物市场，这得益于持续的研发和对新型皮肤病治疗日益增长的需求，并将在2035年前推动医学创新的进步。
- 预计到2035年，亚太地区的特应性皮炎药物市场将快速增长，这得益于皮炎发病率的上升和医疗保健投资的增加。
细分市场洞察：
- 预计注射剂细分市场将在2026年至2035年期间呈现大幅增长，这得益于注射剂药物的优势，它能够为严重特应性皮炎病例提供快速准确的药物分配。
- 预计到2035年，特应性皮炎药物市场的生物制剂细分市场将占据47.8%的份额，这得益于其针对性强、疗效显著且与传统疗法相比副作用更少的治疗方案。
主要增长趋势：
- 疾病患病率不断上升
- 个性化医疗的提供
主要挑战：
- 治疗费用高昂
- 存在监管障碍
- 主要参与者：Abbvie、Sanofi、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.、Pfizer Inc.。
全球 特应性皮炎药物 市场 预测与区域展望:
市场规模及增长预测：
- 2025 年市场规模：159.4 亿美元
- 2026 年市场规模：171.9 亿美元
- 预计市场规模：2035 年将达到 367.1 亿美元
- 增长预测：复合年增长率 8.7% (2026-2035)
主要区域动态：
- 最大区域：北美（到 2035 年，份额将达到 40.4%）
- 增长最快的地区：亚太地区
- 主要国家/地区：美国、德国、日本、英国、法国
- 新兴国家：中国、印度、巴西、俄罗斯、墨西哥
Last updated on : 28 August, 2025
特应性皮炎药物对于治疗特应性皮炎（也称为湿疹）相关症状至关重要。这些药物主要作用是减轻刺激和瘙痒，通过有效监测病情发作并改善生活质量，使患者能够过上更正常的生活。然而，dupilumab 作为人源单克隆抗体的上市正大力推动全球特应性皮炎药物市场的扩张。尽管其生存率较低（如美国国家医学图书馆 (NLM) 2020 年 5 月发表的一篇文章所述，生存率在 88% 至 91% 之间），但持续的研发已带来替代诊断检测、疗法和药物，这些都对全球市场的发展大有裨益。
由于特应性皮炎患者中食物过敏的增多，特应性皮炎药物市场的需求正在不断增长。为了应对这种疾病，进行皮肤点刺试验是最合适的诊断方法。根据JAAD International 2022年12月发表的一篇文章，53%的特应性皮炎儿童食物特异性免疫球蛋白E (sIgE) 和皮肤点刺试验呈阳性，高达15%的儿童出现食物过敏的迹象。因此，该测试有助于识别引发湿疹发作的确切过敏原，从而制定有针对性的过敏原避免策略，并改善病情。
然而，要进行皮肤点刺试验，需要能够在全球范围内方便进出口的注射器。根据OEC 2023报告，全球注射器贸易额为75亿美元，其中美国是最大的出口国，出口额达9.56亿美元，进口额达10亿美元。此外，产品复杂性占比0.8，出口增长率为1.4%。此外，无论是否带针，注射器都是全球交易量排名第496位的产品，对皮肤点刺试验的推动作用显著，而这反过来又为基于皮肤病诊断的积极前景提供了支撑，从而提振了全球特应性皮炎药物市场。
国际注射器进出口
国家 | 出口 | 进口 |
法国 | 8.57亿美元 | 7.7亿美元 |
中国 | 8.14亿美元 | - |
瑞士 | 7.9亿美元 | - |
德国 | 7.55亿美元 | 9.05亿美元 |
比利时 | - | 3.86亿美元 |
意大利 | - | 3.71亿美元 |
资料来源：OEC 2023
特应性皮炎药物市场的增长动力和挑战：
增长动力
- 疾病患病率不断上升：特应性皮炎药物市场扩张的主要驱动因素是全球疾病的持续流行。世界卫生组织2025年的报告指出，全球有5500种罕见疾病影响着人类，这反过来又增加了对治疗和疗法的需求。此外，根据梅奥诊所2024年9月的报道，全球皮肤病负担影响着超过30亿人。这构成了重大的健康挑战，并对高收入、低收入和中等收入国家产生了深远的影响，从而推动了对特应性皮炎药物的需求。
- 提供个性化医疗：针对患者特定基因、临床和环境因素制定个性化治疗方案的重要性也推动了特应性皮炎药物市场的发展。例如，2023年2月，罗氏宣布与杨森生物技术公司合作开发靶向治疗的诊断方法，进一步拓展研发和创新活动。这也确保了通过此次合作提供个性化医疗服务的进步，从而为市场提升做出了有效贡献。
挑战
- 治疗费用高昂：治疗方案和药物价格昂贵，尤其对于罕见疾病而言，是特应性皮炎药物市场发展的一大障碍。高昂的治疗费用会给患者带来经济压力，最终削弱他们获得和负担治疗的能力。此外，相当一部分患者难以负担这些药物的费用，因此选择更具成本效益的替代药物，而不是接受这些药物。这也影响了医疗机构和保险公司对这些医疗方案的承保，从而阻碍了市场的发展。
- 监管障碍：监管策略和原则方面的障碍是特应性皮炎药物市场面临的另一大挑战。这些障碍自然耗时耗力，导致最新疗法的上市审批延迟。因此，制造商可能无法充分利用特应性皮炎药物的研究和扩张机会，潜在的变革也可能会受到阻碍。这最终会影响市场增长，限制患者的治疗选择，从而极大地制约全球市场的增长。
特应性皮炎药物市场规模和预测：
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
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基准年 |
2025 |
|
预测期 |
2026-2035 |
|
复合年增长率 |
8.7% |
|
基准年市场规模（2025年） |
159.4亿美元 |
|
预测年度市场规模（2035 年） |
367.1亿美元 |
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区域范围 |
|
特应性皮炎药物市场细分：
药物类别（生物制剂、钙调神经磷酸酶抑制剂、PDE-4 抑制剂、皮质类固醇）
到2035年底，生物制剂领域预计将占据特应性皮炎药物市场份额的47.8%以上。这些药物通过精准靶向作用于疾病进展中发挥作用的免疫系统分子来发挥作用。生物制剂在市场上取得了显著成就，因为它们能够提供极具针对性的积极治疗，并且与传统疗法相比副作用更少。例如，根据美国国家医学图书馆（NLM）2021年2月发表的文章，乌司奴单抗作为生物制剂的生存率为89.0%，伊克珠单抗为86.0%，司库奇单抗为78.1%，阿达木单抗为76.5%，依那西普为66.0%，从而积极推动了市场增长。
给药途径（热带、注射、口服）
预计注射剂市场将在预测期内大幅积极影响特应性皮炎药物市场。注射剂药物能够确保药物快速准确地直接进入血液，这种方法通常适用于全球范围内的重症病例。创新生物制剂的发展与针对患者的定制化治疗相结合，促进了该领域的增长和扩张。
我们对全球特应性皮炎药物市场的深入分析包括以下几个部分：
药物类别 |
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给药途径 |
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分销渠道 |
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Vishnu Nair
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特应性皮炎药物市场区域分析：
北美市场分析
到2035年，北美特应性皮炎药物市场预计将占据40.4%以上的收入份额。持续不断的研发推动了该地区特应性皮炎治疗方案的推出。此外，以患者为中心的护理模式和远程医疗的普及也扩大了该地区特应性皮炎治疗的覆盖范围，使该地区的专科医疗服务更加便捷。此外，监管部门的批准和医疗设施的完善使北美成为一个至关重要的市场，对有效的特应性皮炎治疗药物的需求日益增长，因此市场前景乐观。
鉴于美国食品药品监督管理局（FDA）批准的创新药物不断涌现，美国特应性皮炎药物市场预计将迎来增长。根据2025年3月《美国皮肤病学杂志》（AAD）的文章，FDA已批准罗氟司特乳膏用于缓解特应性皮炎症状，尤其适用于6岁以下儿童。为此，FDA对244名患者进行了一项临床研究，以验证该乳膏的长期安全性，正如2024年8月《美国国家医学图书馆杂志》（NLM）的文章所述。研究结果显示，97%的患者在使用该乳膏后未出现刺激症状，44.8%的患者未出现快速耐受反应，因此，该乳膏是一种合适的治疗方案，有望推动美国市场的增长。
由于加拿大政府致力于对抗罕见疾病，加拿大特应性皮炎药物市场正日益受到重视。根据加拿大卫生研究院2022年12月的报告，政府制定了一项战略，至少在未来五年内每年投资40万美元，这将为市场扩张做出有效贡献。此外，安大略省政府于2025年1月投资了皮肤和伤口护理培训，为多达400名长期护理院员工提供培训。其中包括向加拿大伤口、造口和尿失禁专科护士协会（NSWOCC）拨款32.94万美元，以及向加拿大伤口协会拨款67.19万美元，用于实施伤口护理冠军计划。
亚太市场统计数据
亚太地区特应性皮炎药物市场是增长最快的地区，预计在预测期内将实现丰厚的增长。特应性皮炎发病率的上升、医疗保健支出的增加以及经济有效的治疗方案的实施，是推动该地区市场增长的几个因素。根据《世界过敏组织期刊》2022年12月发表的一篇文章，马来西亚和新加坡的特应性皮炎发病率为13.5%。此外，马来西亚的特应性皮炎发病率最高，尤其是在亚洲儿童中，发病率高达13.4%，这推动了该地区市场的需求。
印度特应性皮炎药物市场的发展得益于各机构合作推出创新药物，从而为该疾病提供治疗。例如，2024年1月，Glenmark Pharmaceuticals Ltd. 与辉瑞公司联合推出了阿布西替尼，这是印度首个用于治疗中度至重度特应性皮炎的口服渐进式全身治疗药物。该药物已获得印度中央药品标准管理组织 (CDSCO) 的上市许可，并获得了美国食品药品监督管理局 (FDA)、欧洲药品管理局 (EMA) 和其他监管机构的认可。因此，全球机构的联合协议对于印度市场扩张起到了积极作用。
由于中草药疗法在人群中普遍可用，中国特应性皮炎药物市场正获得积极的发展。据前沿组织（Frontiers Organization）2022年9月报道，一项临床研究对来自中国的662名患者进行了调查。该研究旨在监测中草药作为特应性皮炎治疗方案的疗效和安全性。研究评估了包括光果甘草、山药、薏苡仁和光果菝葜在内的中草药，其湿疹面积和严重程度指数（EASI）达到95%，表明这些中草药在中国用于治疗特应性皮炎的有效性。
特应性皮炎药物市场主要参与者：
- 艾伯维公司
- 公司概况
- 商业策略
- 主要产品
- 财务表现
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 赛诺菲
- 再生元制药公司
- 辉瑞公司
- AnaptysBio公司
- 因塞特公司
- 礼来公司
- 诺华公司
- 利奥制药公司
- 百时美施贵宝公司
- 高德美公司
- Dermira, Inc.（被礼来公司收购）
- Encore 皮肤病学公司
- Medimetriks制药公司
- 奥加农
- 再生元制药公司
为了满足客户尚未满足的需求，各公司正在采取多种策略，例如最新产品增长、联盟、采购、合并和区域扩张，这对全球特应性皮炎药物市场产生了积极影响。例如，2024年10月，Organon宣布其从Roivant收购Dermavant Sciences Ltd.并取得了丰硕成果。这进一步促成了VTAMA乳膏的收购，这是一种创新的皮肤科疗法，含有1%的非生物和非甾体类外用药物，已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。
这款乳膏疗法适用于治疗成人重度、中度和轻度斑块状银屑病，且无安全标签警告或注意事项，且不受使用部位、使用时间或体表面积限制。此外，VTAMA 乳膏的补充新药申请 (sNDA) 目前正在接受美国食品药品监督管理局 (FDA) 的审查。这确保了该药可用于治疗成人和两岁及以上儿童的特应性皮炎，并有望于 2024 年第四季度获得《处方药使用者付费法案》(PDUFA) 的批准，从而为特应性皮炎药物市场带来积极贡献。
以下是一些关键球员的名单：
最新发展
- 2024年2月，再生元制药公司表示，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Dupixent（dupilumab）的广告和生产许可，用于治疗12岁及以上人群中现有疗法无法充分控制病情的慢性自发性荨麻疹（CSU）。
- 2021年9月，辉瑞公司通知厚生劳动省已批准CIBINQO（abrocitinib），一种口服、每日一次的Janus激酶1（JAK1）抑制剂，用于治疗对目前治疗反应不足的成人、青少年及老年人的中度至重度特应性皮炎。
- Report ID: 7338
- Published Date: Aug 28, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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